宁夏回族自治区
为进一步加强药品质量安全监管,有效防控风险隐患,近日,宁夏药监局组织召开2025年一季度药品流通环节风险会商会,对国家医保飞检涉药问题及自治区党委督查室药品专项督查反馈的“执业药师审方不严、药品储存不符合GSP要求,未按规定销售药品”等风险隐患问题进行了会商,并就下一步做好监管工作提出明确要求。全区各市、县(区)市场监管局参加会议。
一是强化监管职责。要强化药品安全监管责任意识,牢牢扛起防范化解药品安全风险隐患的政治责任,认真履行药品流通环节监管职责,全面加强零售药店、医疗机构药品质量安全监管,精耕细作、久久为功,持续规范药品经营和使用行为。
二是强化风险管控。要针对零售药店和医疗机构易发生的药品储存不规范、处方审核不严、执业药师“挂证”、违规销售处方药等问题,开展风险隐患排查,建立风险防控清单和整改台账,实行销号管理,确保问题整改到位,形成监管闭环。
三是强化智慧监管。要利用“阳光药店”信息系统,对药店执业药师打卡情况、处方审核上传情况进行数据归集和统计分析,开展实时监测,对系统异常企业采取风险提示和有因检查,以智慧监管手段提升药品监管效能。
四是强化案件查办。要聚焦非法渠道购进药品、销售劣药、严重违反GSP规定等违法行为,加大案件查办力度,公示典型案例,起到发现一个、清理一链、整治一片的震慑效果。
五是强化主体责任落实。要加强对企业的宣传培训,督促企业强化主体责任意识,认真履行药品质量安全第一责任人义务,健全质量管理体系,切实筑牢药品安全底线。
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