根据江西施美药业股份有限公司的申请，我局依据《中华人民共和国药品管理法》《药品生产监督管理办法》有关规定，经现场检查和综合评定，认为本次检查符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》及其附录要求，具体信息如下：
企业名称 | 江西施美药业股份有限公司 |
生产地址 | 江西省抚州市东乡区大富工业园区 |
检查范围 | 片剂B线(固体制剂二车间) |
检查日期 | 2023年9月24-27日 |
检查结论 | 本次检查片剂B线(固体制剂二车间)符合药品GMP |
江西省药品监督管理局
2024年3月4日
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