
按照《药品管理法》、《国家药监局关于实施新修订〈药品生产监督管理办法〉有关事项的公告》(2020年第47号)要求,经现场检查和综合评定,河北常山生化药业股份有限公司通过《药品生产质量管理规范(2010年修订)》及其附录符合性检查。
特此通告。
附件:药品GMP符合性检查企业目录.docx
2024年1月15日
化学药品生产监管处
附件
序号 | 企业名称 | 检查范围 | 检查时间 | 检查结果通知单编号 | 检查机关 |
1 | 河北常山生化药业股份有限公司 | 原料药(肝素钙 原料药一车间H+DN生产线) | 2023年12月19日-22日 | 冀化药符检2024001 | 河北省药品监督管理局 |
相关推荐
CIO提供以下相关文库下载、合规服务以及线上培训课程学习。




E邀专家
