有疑问、问专家
提问
E邀专家
重庆市药品监督管理局关于第一类医疗器械产品备案的公告（2023年12月第4周）
重庆市
2023年12月25日至12月29日，重庆市药品监督管理局备案第一类医疗器械产品1个，具体见附件。
特此公告。
附件：第一类医疗器械产品备案目录（2023年12月第4周）.xls
重庆市药品监督管理局
2023年12月29日
附件
第一类医疗器械产品备案目录（2023年12月第4周） | |
序号 | 1 |
企业名称 | 和世生物科技（重庆）有限公司 |
产品名称 | 子母废液收集器 |
备案号 | 渝械备20230117 |
备案日期 | 2023/12/27 |
备案机关 | 重庆市药品监督管理局 |
备案事项 | 首次备案 |
相关推荐
CIO提供以下相关文库下载、合规服务以及线上培训课程学习。
E邀专家
手机桌面放：
合规导向小程序
法规同步、监管同频
最新推荐
分享
400-003-0818 info@ciopharma.com
广州市越秀区东风东路774号广东外贸大厦B座
服务号
扫一扫关注我们
订阅号
扫一扫关注我们
粤公网安备 44010402001640号 | 互联网药品信息服务资格证编号：(粤)-经营性-2018-0045 | 增值电信业务经营许可证：粤B2-20130599 - 粤ICP备11100335号
违法和不良信息举报邮箱：info@ciopharma.com | ©2003-2026 ciopharma.com 广东国健医药咨询有限公司 版权所有
