按照《药品管理法》、《国家药监局关于实施新修订〈药品生产监督管理办法〉有关事项的公告》（2020年第47号）要求，经现场检查和综合评定，石家庄四药有限公司通过《药品生产质量管理规范（2010年修订）》符合性检查。
特此通告。
2023年6月2日
化学药品生产监管处
附件：
药品GMP符合性检查企业目录
序号 | 1 |
企业名称 | 石家庄四药有限公司 |
检查范围 | 片剂[己酮可可碱缓释片（0.4g）102车间口服固体制剂生产线] |
检查时间 | 2023年5月15日-17日 |
检查结果通知单编号 | 冀化药符检2023050 |
检查机关 | 河北省药品监督管理局 |
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