有疑问、问专家
提问
E邀专家
江西省药品监督管理局药品GMP符合性检查结果公告（2023年第7号）
江西省
根据江西药都仁和制药有限公司的申请，我局依据《药品管理法》《药品生产监督管理办法》有关规定，经现场检查和综合评定，认为本次检查符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》及其附录要求，具体信息如下：
企业名称 | 生产地址 | 检查范围 | 检查日期 | 检查结论 |
江西药都仁和制药有限公司 | 江西省樟树市葛玄路6号 | 他达拉非片（片剂，片剂B线） | 2023年4月21-23日 | 本次检查他达拉非片（片剂，片剂B线）符合药品GMP |
相关推荐
CIO提供以下相关文库下载、合规服务以及线上培训课程学习。
E邀专家
手机桌面放：
合规导向小程序
法规同步、监管同频
最新推荐
分享
400-003-0818 info@ciopharma.com
广州市越秀区东风东路774号广东外贸大厦B座
服务号
扫一扫关注我们
订阅号
扫一扫关注我们
粤公网安备 44010402001640号 | 互联网药品信息服务资格证编号：(粤)-经营性-2018-0045 | 增值电信业务经营许可证：粤B2-20130599 - 粤ICP备11100335号
违法和不良信息举报邮箱：info@ciopharma.com | ©2003-2026 ciopharma.com 广东国健医药咨询有限公司 版权所有
