根据江西康恩贝天施康药业有限公司的申请，我局依据《药品管理法》《药品生产监督管理办法》有关规定，经现场检查和综合评定，认为本次检查符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》及其附录要求，具体信息如下：
企业名称 | 江西康恩贝天施康药业有限公司 |
生产地址 | 生产地址1：江西鹰潭市余江区交通北路320国道以北 |
检查范围 | 合剂、糖浆剂（含中药前处理及提取A、B线） |
检查日期 | 2022年5月28-30日 |
检查结论 | 本次检查合剂、糖浆剂（含中药前处理及提取A、B线）符合药品GMP |
江西省药品监督管理局
2022年9月10日
相关推荐
CIO提供以下相关文库下载、合规服务以及线上培训课程学习。
E邀专家
