有疑问、问专家
提问
E邀专家
北京绿源恒泰医疗器械有限公司对电子体温计实施主动召回
北京市
北京绿源恒泰医疗器械有限公司报告，该公司在自查中发现标签打印错误，但不涉及产品安全性和有效性，为符合法规要求，该公司主动发起召回，召回级别为：三级。涉及7个批号。批号：2108001、批号：2108002、批号：2108003、批号：2109001、批号：2110003、批号：2111001、批号：2111002。涉及产品的型号、规格及批号等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
相关推荐
CIO提供以下相关文库下载、合规服务以及线上培训课程学习。
E邀专家
手机桌面放：
合规导向小程序
法规同步、监管同频
最新推荐
美科微先欧洲有限公司 MicroVention Europe SARL对颅内支架系统 LVIS Intraluminal Support Device主动召回
2025-12-15
北京市药监局第四分局深化医疗器械委托生产监管创新实践
2025-12-11
北京市药品监督管理局关于印发《北京市进口医疗器械境内代理人监督管理办法（试行）》的通知（京药监发〔2025〕197号）
2025-12-01
北京关于京津冀“3+N”联盟起搏器类医用耗材增补挂网公示工作的通知
2025-11-28
北京美科微先欧洲有限公司 MicroVention Europe SARL对颅内支架 LVIS EVO Intraluminal Support Device主动召回
2025-11-14
分享
400-003-0818 info@ciopharma.com
广州市越秀区东风东路774号广东外贸大厦B座
服务号
扫一扫关注我们
订阅号
扫一扫关注我们
粤公网安备 44010402001640号 | 互联网药品信息服务资格证编号：(粤)-经营性-2018-0045 | 增值电信业务经营许可证：粤B2-20130599 - 粤ICP备11100335号
违法和不良信息举报邮箱：info@ciopharma.com | ©2003-2023 ciopharma.com 广东国健医药咨询有限公司 版权所有
