政策公告 四川省
各有关单位:
为深化审评审批制度改革,优化审评审批程序,支持产业高质量发展,根据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册与备案管理办法》《体外诊断试剂注册与备案管理办法》等法规和规章,落实四川省药品监督管理局《关于印发支持医药产业高质量发展措施的通知》(川药监发〔2020〕31号)和《关于进一步促进医药产业创新发展的若干措施(试行)的通知》(川药监发〔2022〕69号),我局组织修订了《四川省创新医疗器械审查程序》《四川省医疗器械快速审评审批办法》《四川省第二类医疗器械优先审批程序》3个规范性文件,现向社会公开征求意见。
如有任何意见、建议,请下载并填写意见反馈表(见附件4),并于2022年9月5日前以电子邮件形式反馈我局。发送邮件时,请在邮件主题处注明“创新/优先/快速程序反馈意见”。
联 系 人:蔡云龙;
联系电话:028-86785336;
电子邮箱:173926039@qq.com。
附件:1.20220805四川省创新医疗器械审查程序(修订 征求意见稿) >>查看
2.20220805四川省医疗器械快速审评审批办法(修订 征求意见稿) >>查看
3.20220805四川省第二类医疗器械优先审批程序(修订 征求意见稿) >>查看
4.意见反馈表
附件4:
意见反馈表
文件名称:《四川省创新医疗器械审查程序(征求意见稿)》......
反馈单位 | 手机号码 | ||
联系人 | 电子邮箱 |
序号 | 条款编号及原文 | 建议修改为 | 修改理由 | 处理意见 | 备注 |
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