计算机化系统GMP
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发布日期：2011-03-01
第一章 范 围
第二章 原 则
第三章 人 员
第四章 验 证
第五章 系 统
第六章 术 语
第一章 范 围
第一条 本附录适用于在药品生产质量管理过程中应用的计算机化系统。计算机化系统由一系列硬件和软件组成，以满足特定的功能。
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