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中药制剂GMP
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政策公告
全国
发布日期:2011-03-01
第一章 范围
第一章 范围
第二章 原则
第二章 原则
第三章 机构与人员
第三章 机构与人员
第四章 厂房设施
第四章 厂房设施
第五章 物料
第五章 物料
第六章 文件管理
第六章 文件管理
第七章 生产管理
第七章 生产管理
第八章 质量管理
第八章 质量管理
第九章 委托生产
第九章 委托生产
第十章 术语
第十章 术语
第一章 范围
第一条
本附录适用于中药材前处理、中药提取和中药制剂的生产、质量控制、贮存、发放和运输。
第二条
民族药参照本附录执行。
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