中药制剂GMP
全国
发布日期：2011-03-01
第一章 范围
第二章 原则
第三章 机构与人员
第四章 厂房设施
第五章 物料
第六章 文件管理
第七章 生产管理
第八章 质量管理
第九章 委托生产
第十章 术语
第一章 范围
第一条 本附录适用于中药材前处理、中药提取和中药制剂的生产、质量控制、贮存、发放和运输。
第二条 民族药参照本附录执行。
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