本期摘要国家医保局发布《全民医疗保障“十五五”规划》,明确未来五年改革路线图;第7批高值医用耗材国采采购文件发布;河北一药企注销药品生产许可证。
MAH制度全面推行,B证已成为药品上市许可持有人委托生产的关键资质。
政策推动药品生产许可需求进入爆发期,不少企业想进入市场,但都面临“不懂资质条件筹备、不熟悉审批流程、不会搭建质管体系、难以应对现场核查”等难点,稍不注意就容易让前期投入打水漂。
药品ABCD四类生产许可证有什么不同?企业应该申请哪一类?申报资料包括什么?政策要求如何?
10月30日,国家药监局公布了新版药品生产许可证和放射性药品生产许可证样式,明确新版许可证样式自2026年1月1日起正式启用。
前面和大家分享了2025年全国B证核发数据及其类型特点,以及我司专项服务介绍,那么本期将继续和大家分享B证准入门槛的变化和核发特点。
据CIO统计,截至 2025 年 8 月 31 日,2025年全国新核发药品生产许可证 261 张,其中纯B证84张,占比约 32.2%,反映当前药品委托生产模式持续推进。
1、企业需要先按照《化学药品新注册分类申报资料要求(试行)》中的原料药药学申报资料要求进行研究和准备材料。2、并向当地省药监局提出《药品生产许可证》D证申请......
2025年是新一轮全国集中换证的关键年份, 近日,山西省就率先发布了“重新发放《药品生产许可证》和《医疗机构制剂许可证》工作”的通告,相信其他省市后续也会陆续发布。
很多朋友想要从事药品生产,或者委托他人生产、加工,但不了解药品生产证ABCD证的区别,以及不清楚自己应该申报哪一类别。根据《药品生产监督管理办法》......
本文档旨在为医疗器械生产企业质量管理体系搭建提供参考,内容包含质量手册、控制程序、管理制度、记录表格,共计180份。
本文档旨在为药品零售企业质量管理体系搭建提供参考,内容包含管理制度、操作规程、岗位职责共计44份。
本文档旨在为化妆品品牌方质量管理体系(委托生产)搭建提供参考,内容包含质量手册、管理制度、记录表格共计82份。
本文档旨在为药品经营连锁门店质量管理体系(委托配送版)搭建提供参考,内容包含管理制度、操作规程、岗位职责、记录表格共计116份。
本文档旨在为药品经营连锁总部质量管理体系(委托配送版)搭建提供参考,内容包含管理制度、操作规程、岗位职责、记录表格共计265份。
本文档旨在为B2B药品网络交易服务第三方平台质量管理体系搭建提供参考,内容包含管理制度、操作规程、岗位职责,记录表格,共计80份文件。
本文档旨在为药品网络交易服务第三方平台质量管理体系搭建提供参考,内容包含管理制度、操作规程、岗位职责,共计67份文件。
本文档旨在为药品经营连锁总部质量管理体系搭建提供参考,内容包含管理制度、操作规程、岗位职责,共计102份。
• 适用:广东中药饮片生产企业 • 作用:为广东中药饮片生产企业申请药品生产质量管理规范认证证书(中药饮片)提供参考 • 内容:申报资料、体系文件
• 适用:广东原料药生产企业 • 作用:为广东为原料药生产企业申请生产许可证及原料药上市登记(果糖)提供参考 • 内容:原料药登记申报资料、生产许可证申报资料、体系文件
• 适用:福建二类医疗器械生产企业 • 作用:为福建二类医疗器械生产企业申请二类医疗器械生产许可证(一次性医用口罩、医用外科口罩)提供参考 • 内容:申报资料、体系文件
• 适用:湖南药品批发企业(零售连锁总部) • 作用:为湖南药品批发企业(零售连锁总部)进行冷库核减专项内审提供参考 • 内容:内审(专项)计划、评审方案、实施情况内部评审报告、内审整改方案、首末次会议签到及会议记录表、专项内审表
• 适用:广东一类医疗器械生产企业 • 作用:为广东一类医疗器械生产企业申请一类医疗器械生产备案凭证(一次性使用医用口罩)提供参考 • 内容:第一类医疗器械生产备案表、主要生产设备和检验设备目录、生产管理、质量检验岗位从业人员学历、职称一览表等
• 适用:广东药品单体零售企业 • 作用:为广东药品单体零售企业申请经营许可证变更(个体户转型为企业)提供参考 • 内容:药品许可证变更申请表、变更企业名称资料、变更企业法定代表人资料、变更企业负责人资料等
• 适用:广东医疗机构 • 作用:为广东医疗机构申请制剂生产许可证(煎膏剂、颗粒剂)申请提供参考 • 内容:申报资料、体系文件
• 适用:广东药品零售连锁经营企业 • 作用:为广东药品零售连锁经营企业申请药品经营质量管理规范认证(中药饮片、中成药、化学药制剂等)提供参考 • 内容:申报资料、体系文件、培训文件
为落实国家药监局《关于启用新版 样式的通知》要求,省药监局于2026年1月1日起正式启用新版《药品生产许可证》《放射性药品生产许可证》,省内药品生产企业办理核发、变...
...2019-0011),准予合肥原子高通医药有限公司核发《放射性药品生产许可证》和《放射性药品经营许可证》。 特此公告。 附件:《放射性药品生产许可证》和《放射性药品经营许可证》核发情况表安徽省药品监督管理局 ...
一、《2025年重新发放〈药品生产许可证〉和〈医疗机构制剂许可证〉工作方案》(以下简称《工作方案》)制定的背景是什么?《药品生产监督管理办法》第十九条第一款规定,药品生产许可证有效期届满,需要继续生产药品...
药品安全事关人民生命健康,严格把控药品生产质量是关键。药品生产许可证是衡量一个制药企业是否具备合法生产药品的重要标志。在实际生产过程中,药品生产许可证变更的情况也时有发生。本文将通过通俗易懂的方式,为...
《药品生产许可证》核发名单(共计2家)-河北省《药品生产许可证》核发公告
《药品生产许可证》核发名单(共计1家)-河北省《药品生产许可证》核发公告
江苏省药品监督管理局注销《药品生产许可证》公告(2020年第008号) 根据《行政许可法》、《药品管理法》、《药品生产监督管理办法》等相关规定,经连云港康力特药业有限公司书面申请,我局决定注销连云港康力特药...
2022年10月1日至2023年3月31日,我市共有1家药品生产企业、25家医疗器械生产企业和3家药品批发企业主动申请注销,4家医疗器械生产企业和2家药品批发企业在相应许可证有效期届满前未按照相关规定申请延续,现将具体情况公告...
...2〕14号)有关要求,按照《国家药监局关于进一步做好〈药品生产许可证〉发放有关事项的公告》(2025年 第35号)工作部署,现统一启用新版《药品生产许可证》《放射性药品生产许可证》样式,并就有关事宜通知如下: ...
《药品生产许可证》核发名单(共计2家)-河北省《药品生产许可证》核发公告-20260928