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创新医疗器械特别审查程序

文档简介:为了保障医疗器械的安全、有效,鼓励医疗器械的研究与创新,促进医疗器械新技术的推广和应用,推动医疗器械产业发展,根据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册管理办法》《体外诊断试剂注册管理办法》等法规和规章,制定本程序。
专家名称: 山丹
更新日期:2022-06-06
类别:医疗器械/政策法规/法律法规
页数:20页
应用岗位:医疗器械
应用地区: 全国
法规依据: 《医疗器械监督管理条例》/《医疗器械注册管理办法》/《体外诊断试剂注册管理办法》
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