西艾欧认证
医药合规促进会
药企多
登录
/
注册
免费热线:
400-003-0818
项目投诉
平台投诉
建议/投诉
请选择以下方式进行沟通
在线留言
拨打电话
CIO首页
问答
文库
培训
服务
合规导向
易邀专家
合规供应链
关于CIO
文库首页
单文档
专题
体系模板
注册模板
项目参考
监管文书
购物车
0
首页
分类
药品生产质量管理规范—临床试验用药品附录(征求意见稿)
药品生产质量管理规范—临床试验用药品附录(征求意见稿)
1207
1
0
0
文档简介:
本附录适用于临床试验用药品(包括试验药物、 安慰剂)的制备。已上市药品作为对照药品或试验药物的更改 包装、标签等也适用本附录。
专家名称:
山丹
更新日期:
2022-01-19
文档页数:
15页
文档类别:
药品/政策法规/法律法规
应用岗位:
临床试验
应用地区:
全国
法规依据:
温馨提示:
本商品提供发票开具服务
加入购物车
下载文档
¥
0.00
收藏
预览显示加载中
占位
分享
暂无在线咨询配置
在线咨询
暂无媒体矩阵配置
媒体矩阵
回到顶部
消息动态
确认