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药品生产质量安全自查自纠报告

文档简介：持有人(mah)要主动对药品生产质量管理体系、药品生产质量管理行为等开展持续性的自我检查，及时发现问题并进行自我纠正，不断提升药品生产合规水平。
专家名称： 山药
更新日期：2021-07-09
类别：药品/政策法规/工作文件
页数：6页
下载量：18
应用岗位：质量负责人，药品上市许可持有人，MAH
应用地区： 江苏省
法规依据： 《药品管理法》《疫苗管理法》《药品生产监督管理办法》《药品注册管理办法》
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