内部审核控制程序(QP-18)
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文档简介：适用于管理处内部审核工作的控制，为有效得评价过程、产品及质量管理体系的有效性和符合性，及时发现存在的问题并采取纠正措施制定本程序。【CIO在线】独家提供文档定制服务，助您轻松面对日常合规检查和飞行检查。
专家名称： 
山丹
山丹更新日期：2021-04-23
文档页数：4页
文档类别：医疗器械/体系文件/GMP生产
应用岗位：本体系适用于研发部、质量部、生产部、采购部和售后部，行政部及与产品质量有关的过程活动和人员
应用地区： 全国
法规依据：
《医疗器械生产监督管理办法》
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