领域: 药品 医疗器械
擅长:各类药品器械经营相关证件办理、质量管理
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领域: 医疗器械
擅长:欧盟CE注册MDD指令和MDR法规,ISO13485,以及C...
领域: 医疗器械 药品
擅长:质量体系搭建,生产质量管理,生产许可,注册申报
领域: 药品
擅长:化学药品注册
擅长:药品、医疗器械法规解读及培训、GSP检查迎检技巧、第三方质量...
擅长:有源医疗器械、独立软件的产品注册与质量管理体系搭建
擅长:擅长二类医疗器械产品注册资料的撰写、医疗器械生产许可证延续及...
擅长:医疗器械产品开发技术文件,注册资料,临床方案及报告,SOP,...
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