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铝丹13年专业经验

领域：药品

擅长：有药物分析研发经验，从事药品注册工作近7年，成功注册案例10...

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芜荑12年专业经验

领域：药品

擅长：质量保证和质量控制、项目管理

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朴硝18年专业经验

领域：药品

擅长：药品现场GMP符合性检查；药品生产、药品注册、偏差、变更管理...

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西芜10年专业经验

领域：药品 医疗器械

擅长：注册资料撰写；法规指南搜索和解读；技术资料和医学报告翻译

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天雄15年专业经验

领域： 医疗器械

擅长：体外诊断医疗器械国内/国际认证和注册；ISO13485质量管...

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贝齿11年专业经验

领域：药品

擅长：大分子生物制品，如细胞基因治疗、核酸药、抗体药的中美申报。含...

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龙齿15年专业经验

领域： 医疗器械

擅长：IVD试剂和仪器注册

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合萌10年专业经验

领域： 医疗器械

擅长：医疗器械全生命周期管理，尤其擅长设计开发资料、相关验证、生物...

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