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发布时间:2021-11-05
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《境内第二类医疗器械注册审批操作规范》
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国药监械注〔2021〕53号附件
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体外诊断试剂分类规则
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医疗器械注册自检管理规定
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附件5 江苏省医疗器械临床试验机构现场检查表
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附件4 江苏省医疗器械临床试验现场检查报告表
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发布时间:2021-10-11
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附件3 江苏省医疗器械临床试验现场检查程序
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发布时间:2021-10-11
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附件2 江苏省医疗器械临床试验现场检查要点
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发布时间:2021-10-11
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附件1 江苏省2021年医疗器械临床试验监督抽查项目
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发布时间:2021-10-11
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