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《申办者临床试验期间安全性快速报告的信息收集、分析与报告技术指导原则(征求意见稿)》

《申办者临床试验期间安全性快速报告的信息收集、分析与报告技术指导原则(征求意见稿)》附件

文书类别:药品/文件依据/征求意见稿 文书页数:25页 更新时间:2026-01-04

应用地区:全国

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