化学药品仿制药上市许可申请模块二药学资料撰写要求（原料药）（试行）

国家药监局药审中心关于发布《化学药品仿制药上市许可申请模块二药学资料撰写要求（试行）》的通告（2025年第32号）附件

文书类别：药品/文件依据/法规文件 文书页数：59页 更新时间：2025-08-29

应用地区：全国