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为规范我国先进治疗药品的范围及归类,促进分级分类科学监管,助力监管与国际接轨,推动该类药品的研发申报及审评审批上市,促进产业高质量发展,更好地满足人民健康需求,CDE组织起草了《先进治疗药品的范围、归类和释义(征求意见稿)》
文书类别:药品/文件依据/征求意见稿 文书页数:27页 更新时间:2025-06-11
应用地区:全国 应用岗位:药品研发、注册 法规依据:《中华人民共和国药品管理法》
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