接触式紫外无创光疗设备审评要点(征求意见稿)

为持续加强医疗器械注册审评标准化建设,进一步提升医疗器械注册审评质量和效率,助推医疗器械产业高质量发展,根据国家药监局综合司《关于印发境内第二类医疗器械首个产品注册管理机制(试行)的通知》要求,我局组织起草了《接触式紫外无创光疗设备审评要点(征求意见稿)》。

文书类别:医疗器械/文件依据/征求意见稿 文书页数:26页 更新时间:2025-06-10

应用地区:山西省 应用岗位:器械注册 法规依据:《医疗器械注册管理办法》

¥ 0.00
预览显示加载中
占位
—1 —— 接触式紫外无创光疗设备技术审评要点 (征求意见稿) 本审评要点旨在指导注册申请人对接触式紫外无创光疗设 备注册申报资料的准备及撰写,同时也为技术审评部门审查注册 申报资料提供参考。 本审评要点是对接触式紫外无创光疗设备的一般要求,申请 人应依据产品的具体特性确定其中内容是否适用。若不适用,需 具体阐述理由及相应的科学依据,并依据产品的具体特性对注册 申报资料的内容进行充实和细化。 本审评要点是供注册申请人和技术审评人员使用的指导性 文件,但不包括审评审批所涉及的行政事项,亦不作为法规强制 执行,应在遵循相关法规的前提下使用本审评要点。如果有能够 满足相关法规要求的其他方法,也可以采用,但是需要提供详细 的研究资料和验证资料。 本审评要点是在现行法规和标准体系以及当前认知水平下 制定的,随着法规和标准的不断完善,以及科学技术的不断发展, 相关内容也将适时进行调整。 一、适用范围 维生素D是人体生理活动过程中必须的一种多功能类固醇 激素。紫外线B(UVB)照射和口服补充剂(药物)是提高人体 维生素D水平的两种主要途径。口服维生素D补充剂(药物) 需定期监测血液以防中毒或因药物吸收、肝肾功能、年龄等合成 代谢因素导致1,25(OH) 2D 3产量不足而影响有效补充。而通过

展开

在线咨询
回到顶部