免于进行临床评价医疗器械目录（2025年）

为做好医疗器械注册管理工作，根据《医疗器械注册与备案管理办法》（国家市场监督管理总局令第47号），国家药监局组织修订了《免于进行临床评价医疗器械目录（2023年）》（国家药监局通告2023年第33号），形成《免于进行临床评价医疗器械目录（2025年）》。

文书类别：医疗器械/文件依据/工作文件 文书页数：126页 更新时间：2025-05-13

应用地区：全国