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ICH《Q1:原料药和制剂的稳定性试验》指导原则现进入第3阶段区域公开征求意见阶段。按照ICH相关章程要求,ICH的监管机构成员需收集本地区关于该文件草案的意见并反馈ICH。
文书类别:药品/文件依据/征求意见稿 文书页数:70页 更新时间:2025-05-07
应用地区:全国 应用岗位:药品研发 法规依据:《中华人民共和国药品管理法》
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