1 化妆品中 α -熊果苷、 β -熊果苷、氢醌和苯酚的检测方法 （征求意见稿） 1 范围 本方法规定了高效液相色谱法测定化妆品中 α-熊果苷、 β-熊果苷、氢醌和苯酚 的含量 。 本方法适用于水剂类 、 膏霜类 、 乳液类 、 凝胶类 、 面膜类 、 粉类 化妆品中 α-熊果苷 、 β-熊果 苷、氢醌和苯酚 含量的测定。 2 方法提要 样品经甲醇超声提取后 ，采用高效液相色谱系统分离 ，荧光检测器检测 ，根据保留时间 定性，峰面积定量，以标准曲线法计算含量。如有阳性结果， 应用液相色谱 -串联质谱法、 气相色谱 -串联质谱法进行确证。 本方法中 α-熊果苷、 β-熊果苷、氢醌和苯酚 的检出限、定量下限及取样量为 1.0g 时 检出 浓度和最低定量浓度见表 1。 表 1α-熊果苷、 β-熊果苷、氢醌和苯酚 的检出限、检出浓度、定量下限和最低定量浓度 组分 检出限 （ ng ） 定量下限 （ ng ） 检出浓度 （ μg/g ） 最低定量浓度 （ μg/g ） α-熊果苷 1 2.5 2 5 β-熊果苷 1 2.5 2 5 氢醌 0.05 0.15 0.1 0.3 苯酚 0.1 0.3 0.2 0.6 3 试剂和材料 除另有规定外，本方法所用试剂均为分析纯，水为 GB/T 6682 规定的一级水。 3.1 甲醇，色谱纯。 3.2 微孔滤膜（ 0.45 μm） 。 3.3 α-熊果苷、 β-熊果苷、氢醌、苯酚 4种标准物质。 3.4 标准 储备溶液 分别称取 α-熊果苷标准物质 、 β-熊果苷标准物质 、 氢醌标准物质 和 苯酚标准物质（ 3.3） 各 10mg （ 精确到 0.0001 g） ，置不同 10 mL 容量瓶中 ，用甲醇 （ 3.1 ）溶解并定容至刻度 ，配 制成浓度分别为 1mg/mL 的标准储备溶液。