本文件用于回答“医疗器械产品注册项目立卷审查要求”和“医疗器械变更注册项目立卷审查要求”中免临床评价目录产品对比问题时使用。
文书类别:医疗器械/文件依据/工作文件 文书页数:2页 更新时间:2022-09-01
应用地区:全国
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