《广东省药品监督管理局关于实施医疗器械主文档登记事项的通告》医疗器械主文档登记相关信息

本文档用于广东省实施第二类医疗器械主文档登记的相关附件。

文书类别:医疗器械/文件依据/工作文件 文书页数:2页 更新时间:2022-08-05

应用地区:广东省 应用岗位:第二类医疗器械注册审评审批 法规依据:《关于优化第二类医疗器械注册审评审批的若干措施》

¥ 0.00
预览显示加载中
占位
—— — 1 — 附件 3 医疗器械主文档登记相关信息 首次登记编号: 更新日期: 所有者名称 中文 英文 原文 所有者统一社会信用代码 (境内登记适用) 所有者住所 中文 英文 原文 所有者生产地址 中文 英文 原文 代理机构 (进口登记适用) 代理机构住所 (进口登记适用) 登记事项 名称 登记事项 描述 登记事项 关联审评情况
在线咨询
回到顶部