天津市医疗器械现场检查通知书

本文档为《天津市第二类医疗器械注册质量管理体系核查工作程序》的相关附件。

文书类别:医疗器械/目录表格/其他 文书页数:1页 更新时间:2022-06-09

应用地区:天津市 应用岗位:第二类医疗器械注册质量管理体系核查工作 法规依据:《医疗器械监督管理条例》/《医疗器械注册与备案管理办法》/《体外诊断试剂注册与备案管理办法》

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附件 1 津械 **20** 第 **** 号 天津市医疗器械 现场检查 通知书 注册申请人名称 : 依据《医疗器械监督管理条例 》《医疗器械注册与备案 管理办法 》 /《 体外诊断试剂注册与备案管理办法 》、《 医疗器 械生产质量管理办法 》《医疗器械生产质量管理规范》的有 关规定 , 定于 **** 年 ** 月 ** 日至 **** 年 ** 月 ** 日 ( 写时间段 /期间可否 ) 赴现场进行 ********** 现场 检查。 特此通知。 **** 年 ** 月 ** 日
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