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附件 5
医疗器械责令召回通知书
（生产企业名称 ）：
你单位生产的 （产品名称、注册或备案号等 ），（规格型号 、
批次等 ）， 因 （ 责令召回原因 /调查评估结果 ）， 现责令你单位 （ 召
回要求，包括范围和时限等 ）。
食品药品监督管理局
年 月 日
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广州市越秀区东风东路774号广东外贸大厦B座
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