第二、三类医疗器械生产许可业务流程的公告 附件

为规范第二、三类医疗器械生产许可申报,根据《医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)、《医疗器械生产监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第53号),湖南省药品监督管理局组织制定了我省第二、三类医疗器械生产许可业务流程,现予公布,自2022年5月1日起施行。

文书类别:医疗器械/文件依据/标准依据 文书页数:53页 更新时间:2022-04-25

应用地区:湖南省 应用岗位:医疗器械生产 法规依据:《医疗器械监督管理条例》

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