江苏省药品监督管理局关于开展优化境外生产药品补充申请审评审批程序试点工作的公告（征求意见稿）-监管文书-CIO在线

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江苏省药品监督管理局关于开展优化境外生产药品补充申请审评审批程序试点工作的公告（征求意见稿）

江苏省药品监督管理局关于开展优化境外生产药品补充申请审评审批程序试点工作的公告（征求意见稿）

文书类别：药品/文件依据/征求意见稿文书页数：5页更新时间：2026-07-24

应用地区：江苏省

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