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国外原研企业在中国境内生产的药品上市许可持有人变更后参比制剂申请资料要求(征求意见稿)

国外原研企业在中国境内生产的药品上市许可持有人变更后参比制剂申请资料要求(征求意见稿)

文书类别:药品/文件依据/征求意见稿 文书页数:2页 更新时间:2026-06-16

应用地区:全国

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