内容标题 | 所属板块 | 更新时间 |
睿酶公司 Remel, Inc 对药敏接种培养液主动召回
| 监管 | 27天前 |
北京市药监局 天津市药监局 河北省药监局 关于印发《第二类中医医疗器械临床 评价审评要点》的通知
| 监管 | 27天前 |
上海市药品监督管理局关于批准注册50项医疗器械产品的通告
| 监管 | 27天前 |
第二类医疗器械创新产品注册申请审查结果公示 (2025年第9号)
| 监管 | 27天前 |
第二类医疗器械优先审批申请审查结果公示 (2025年第6号)
| 监管 | 27天前 |
关于实施2025年版《中华人民共和国药典》等有关事项的通知
| 监管 | 27天前 |
省药品监督管理局关于增补湖北省产地加工(趁鲜切制)中药材品种的公示
| 监管 | 27天前 |
四川省药品监督管理局办公室关于加强麻精药品购用和放射性药品使用监督管理工作的通知
| 监管 | 27天前 |
植入类产品如人工关节,涉及医疗机构选配的,销售出库和库存管理方面如何操作才算合规?
| 问答 | 27天前 |
安徽省国产普通化妆品备案资料提交指南
| 文库 | 27天前 |
我司是贸易公司(无医疗器械经营许可),准备从国内采购一些2,3类医疗器械(CT、诊断试剂等)后全部出口到海外,不在国内销售。那我公司还需要取3类或2类的医疗器械经营吗?并请告知法律依据。 我们查到:药监总局2011曾出过《关于出口医疗器械有关问题的复函》规定:“对于不在境内销售医疗器械、仅出口到国外的外贸出口企业,不需要办理《医疗器械经营企业许可证》”
| 问答 | 27天前 |
京津冀药品批发企业许可管理规定
| 文库 | 27天前 |
接触式紫外无创光疗设备审评要点(征求意见稿)
| 文库 | 27天前 |
《化学药品批准后药学变更管理法方案技术指导原则(征求意见稿)》起草说明
| 文库 | 27天前 |
化学药品批准后药学变更管理方案技术指导原则(征求意见稿)
| 文库 | 27天前 |
药品医疗器械质量安全内部举报人奖励制度实施:实名举报最高可获100万元
| 视点 | 27天前 |
马兰头
| 专家智库 | 27天前 |
药品批零一体化席卷全国,机遇、要求和企业策略
| 视点 | 27天前 |
可做进口药品批发,医药批发公司转让
| 药企多 | 27天前 |
药品医疗器械质量安全内部举报人奖励制度实施:实名举报最高可获100万元
| 观点 | 28天前 |