专家自述
头衔
CIO合规保证组织特聘专家
擅长
药品研发、生产、使用、MAH、GSP质量体系保健品研发、生产、认证、审计
行业经验
30年药品生产质量管理、生产管理、研发管理、物料物流管理、行政及人力资源管理等全面管理经验，涉及剂型冻干粉针剂、小容量注射剂、片剂、胶囊剂、颗粒剂、口服溶液剂、膏剂等，涉及类别化药、生化药、中成药；主持药品GMP 、保健食品GMP、欧盟《BRC》、澳大利亚TGA的体系认证，并顺利通过。熟悉新产品立项流程及关键点、产品研发、资料申报的的关键环节。 年行业经验
个人说明
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项目经验
