专家自述
头衔
CIO合规保证组织特聘专家
擅长
药品GMP、MAH
行业经验
熟悉原料药、中药、化学药品制剂等GMP要求，对GMP质量管理体系有较深理解；对MAH相关业务有丰富的实战经验，熟悉各省的要求，有丰富的企业一线工作经验。已主持完成30多个中药、上百个化药的研究开发和注册申报。在药品的开发、上市后变更、产品转移等方面有较深的造诣。 年行业经验
个人说明
一分耕耘一分收获
项目经验
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