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专家自述
头衔
CIO合规保证组织特聘专家
擅长
研发、注册
行业经验
从事新药品注册申报工作,参与新产品研发、产品批准文号申请、产品注册申报以及到期后的重新注册等。疫苗类生物制品注册申报 核心人员 全面负责产品注册申报,与各个部门协调沟通,负责注册资料撰写和组织样品送检验,并取得良好成效,为公司拿下新产品注册证书。 年行业经验
个人说明
不努力的人连勾勒未来的资格都没有。
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