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供货单位提供的首营企业资质中,如果出现GMP证书的发证日期和效期与国家局网站上的不一致,是什么原因?如果处理?
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如果首营企业资料中出现税务登记证、营业执照、经营许可证等地址不一样时应如何处理?
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有的供货单位将其资质做成一册,但只在第一页盖了公司公章的原印章,这种方式符合要求不?
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销后退回药品应该在哪个区域进行验收?
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企业在首营资料审核环节可否实行“无纸化”?
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按新版GSP要求,经营中药饮片是否也需要做首营?
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如何审核首营企业和首营品种?
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经营卫生用品、消毒用品需要什么资质?
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新购买的温湿度自动监测记录仪还需不需要校准?
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企业如何审供货方资质?
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