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咨询一下 药品生产生产范围是粉针剂 , 生产范围没有原料药 ,购买原料药去生产制剂要写说明吗?
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在补充申请备案后6个月内对已出厂的药品说明书及标签及时更换,是将所有已出厂销售出库的药品的说明书和标
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你好!请问下经营消毒剂、消毒粉需要取得什么证件?跟哪个部门申请?谢谢!
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药品批发企业,企业名称变更,人员任命书需要重新任命吗?
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《关于印发《药品经营质量管理规范实施细则》的通知》http://www.gdda.gov.cn/publicfiles/business/htmlfiles/jsjzz/pgfxwj/201512/314258.htm 这个实施细则是依据旧GSP规范(总局令第20号)制定的,总局令第20号已经废止,这个实施细则是否随之失效呢?
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GSP质量管理员继续教育(网络)http://www.gzjdzx.net/registration/outer/courseDetail?id=464 请问这个质管员的继续教育的法规依据是哪条呢?
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药品经营许可证上的经营范围含,“中药材”,可以从事中药材产地收购吗??谢谢!
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您好!请问新版GSP中有要求计算机系统必须生产收货记录吗?
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老师,你好!批发企业变更仓库的程序看见别人的回答,已知道程序就是可以一步变更过来,不用先增加新库房,再注销老库房。关键问题是1.变更仓库的过程中老仓库里面的设施设备是否可以搬到新仓库用,但如果这样药品还在老仓库放着,没办法保证温湿度,新仓库设施设备又没装好。2.如果要药品一直合规,那只能是购买新的设施设备放到新库房,然后再把药品搬过来,这样老库房的设施设备就都没用了 浪费了。
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请问胆南星,建曲,阿胶,这些都是国药准字Z的,应该放在中药饮片库吗,还是放在西药库房,和其他中成药类一样?
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