西艾欧认证
医药合规促进会
药企多
登录
/
注册
免费热线:
400-003-0818
项目投诉
平台投诉
建议/投诉
请选择以下方式进行沟通
在线留言
拨打电话
CIO首页
问答
文库
培训
服务
合规导向
合规专家
合规商城
关于CIO
问答
我要提问
问答
全部问答
搜索
我要提问
直接提问
选合规专家提问
全部问答
药品
医疗器械
化妆品
特殊食品
其它
药品
产品注册
全部
中药
化学药
生物制品
其他
产品临床
全部
GCP
产品研发
全部
GLP
产品生产
全部
GMP
许可
产品流通
全部
GSP
许可
药物警戒
全部
GVP
MAH
全部
MAH
问答列表
默认排序
提问时间从近到远
提问时间从远到近
阅读次数从多到少
阅读次数从少到多
无数据
上游企业变更公司名称,我公司质管部需要重新建首营企业吗?还是只需要把以前建的企业名称改了就行?
查看
连锁门店退回总部仓库然后再退回厂家.流程是怎么走的
查看
请问连锁总部的食品保健品与药品只分区储存可以吗?或者是一定要分库储存
查看
零售药店可以销售注射液或者注射用针剂吗?如果可以需要要求客户提供什么资料?
查看
药品反入账和冲销合不合规?
查看
老师,您好,首营品种为委托生产的,品种录入时,生产单位填委托方还是受托方?资料如何收集?
查看
乙类非处方药是否允许赠送,没有发票怎么处理,是否违法GSP规范
查看
药品销售公司出口药品可以不经过自己仓库而从厂家发到国外客户吗?
查看
老师,您好!请教一个问题,法规里所说的质量档案是啥?包括什么?我个人理解质量档案是一个包括很多东西的:比如产品资质、质量信息收集等等,而不是一张记录或者一个表格。请老师指教!
查看
文件的起草、编制:门店质量负责人负责文件的起草、编制。 文件的审核:连锁总部质管部部长负责文件的审核。 文件的审批:连锁总部质量负责人负责文件的审批。 文件的签发:连锁总部企业负责人负责文件的签发。 老师,这样正确吗?那没门店的企业负责人什么事了?!急!!
查看
共6874条
上一页
1
314
315
316
317
318
319
320
321
688
下一页
前往
页
暂无在线咨询配置
在线咨询
暂无媒体矩阵配置
媒体矩阵
回到顶部
消息动态