西艾欧认证
医药合规促进会
药企多
登录
/
注册
咨询热线:
400-003-0818
CIO首页
问答
文库
培训
服务
合规导向
合规专家
合规商城
关于CIO
问答
我要提问
问答
全部问答
搜索
我要提问
直接提问
选合规专家提问
全部问答
药品
医疗器械
化妆品
特殊食品
其它
特殊食品
备案
全部
企业标准备案
产品流通
全部
筹建
认证
许可
产品生产
全部
筹建
认证
许可
产品注册
全部
保健食品
特殊医学用途配方食品
问答列表
默认排序
提问时间从近到远
提问时间从远到近
查看次数从多到少
查看次数从少到多
无数据
非特化妆品备案时,一款产品有几种不同规格,该如何送检?
查看
你好,我想请问,我做一款洗发沐浴二合一的产品,是用洗发乳的执行标准呢,还是沐浴露的执行标准?
查看
裸支的化妆笔其接触内容物定型的最后一道工序是在国外公司,为何实际生产企业判定为国内的包装公司?
查看
化妆品企业申请国产非特化妆品备案,对检验报告有何要求,是不是出具检验报告的检验机构具备CMA资质就可以?
查看
药品上市许可持有人和受托生产企业不在同一个省如何进行管理?
查看
请问持有人如何落实短缺药品报告?
查看
保健食品说明书中含量,按每粒含XXmg写呢还是按每100g含XXg写都可以吗?
查看
保健品产品说明书上,“功效成分”和“标志性成分”有什么区别?
查看
保健品上保健功能“增强免疫力”和“本品经动物试验评价,具有增强免疫力的保健功能”有什么区别?
查看
保健品的保质期是如何确定的,一般都是两年吗?在规定时间内是怎么保证产品质量的?
查看
共14条
上一页
1
2
下一页
前往
页
在线咨询
项目投诉
平台投诉
建议/投诉
合规导向小程序
合规助手小程序
小程序
订阅号
关注“CIO在线”
掌握项目动态
关注我们
(获得通知)
回到顶部
请选择以下方式进行沟通
沟通留言
拨打电话