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上次老师说普通中药饮片只收集质量标准和检验报告,请问是省检报告?还是每批来货的批次报告?因为省检报告不一定都有?只收集首营品种批次的药检报告,验收员收集,质管部就只收集质量标准?这样可以吗?因为实际操作中很多公司普通中药饮片不做首营,不收资料。请问这有法规条款吗?有批准文号管理的中药饮片按品种首营收集资料。
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老师,请问未设置单独的常温库,公司常温库为(中药材库,常温药品是否可以放在阴凉库内,是否要求必须设立常温库
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养护记录用打印出来吗?
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老师,现在GSP认证有取消吗
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我想请问下老师,如果温湿度检测系统电脑的硬盘损坏,造成里面的温湿度数据损坏无法读出,而数据也还没及时拷贝到移动硬盘中,重装硬盘后,工程师也无法恢复这些数据,该怎么办,如何处理才能合规呢
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请问公司换了台不同型号的发电机,质量体系文件规程是年底定期修订?还是现在可以修订?谢谢!
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我公司2018年都未发生过任何业务,计算机系统也是需要每日备份吗?
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药品仓库包装物料存放区的标识(颜色)有规定么?
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销售给诊所,需要诊所提供质协议和法人委托书吗?
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药品经营许可证上注册是质量负责人,但本人在公司却担任业务经理职位,而质量副总职位由公司另一个执业药师担任并负责整个公司的质量管理。想请问一下这样符合违反规定没有?谢谢!
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