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好多产品不属于医疗器械管理,只有个文件证明不是器械类,但又没规定是哪类产品,可以经营么
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网络销售医疗器械目前有什么法规可以参考?
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医疗器械经营企业目前也要飞行检查吗?
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想申请医疗器械体外诊断试剂的范围,该看哪些文件进行准备?
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现行医疗器械分类目录是哪个,在哪可以查询的到?
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医疗器械流通企业人员具体有什么资质要求?
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生产、技术、质量部的负责人任命书是入职当天的日期,还是试用期转正后的日期?
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那么对于发票是怎么管理的呢?一二三类器械是否需要进销都要有发票?
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医疗器械在系统的经营范围用不用设置为一类、二类、三类医疗器械这样的呢?我们现在只设了医疗器械,但我们有一部份客户是没有二类备案,这样如果我们把医疗器械的权限禁了,那这一部份客户我们是可以销售一类器械给他们的但也是销售不了的。
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新医疗器械公司总经理需要签劳动合同吗?
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