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你好老师,有没有医疗器械第三类售后服务协议和质量保证协议的模板?
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零售总部批发医疗器械给部队,部队要提供什么资质
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你好,零售门店加盟店新办个医疗器械二类备案,人家现场检查,需要准备什么资料?
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老师,能给我连锁门店医疗器械岗前培训的试题吗。要做岗前培训。
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质量手册引用的法规更新,那质量手册相应的做更新,质量手册的实施日期是第一次发放的实施日期,还是第二次更新的日期为实施日期?如A/0版的是2016年的,A/1应该是改后的2017的日期发布实施还是按原来2016的?
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请问每个生产员工都需要考核后持上岗证方可上岗吗?还是关键工序特殊岗位的员工才需要?有没有明确规定?
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请问各位老师,本司想采购一批植入式静脉给药系统(商品名:PORT-A-CATHDELTEC),注册编号:国食药监械(进)字2013第3665033号,附以下公司三类器械经营范围,请老师指点是否可以经营?谢谢!
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请问质量管理体系的四级文件即表格,是如何发放到各部门的,是怎样的一个程序,求教
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医疗器械随货通行单要求注明生产企业及生产企业许可证号(或者备案凭证编号)?请问下进口的医疗器械是不是没有生产企业许可证号(或者生产企业备案凭证编号)的?
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零售药店可以销售哪几种第三类医疗器械
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