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超过有效期的药品应如何处理?
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在国家局查不到国药准字Z34020137,但在安徽省省局查得到注册信息,这样的生产批文能建首营吗?
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和第三方共同完成设备的使用前验证,需要第三方提供什么证明吗?验证用记录仪也是其提供的。
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药品生产后产品在2~8℃保存的产品,如企业有加速实验数据短期常温运输对产品质量无影响,可以不用冷链?
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对于药品检验的委托检验,是否可以整个实验室都委外?
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请问电脑已经有电子版验收及退货程序,还需要纸质版打印出来吗?打印出来的话需要签字盖章吗?
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质保协议里的有效期可以写成到药品的有效期后一年吗?
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哪些情况,药品监督管理部门应依法注销企业的《药品经营许可证》?
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药学初级以上专业技术职称是指什么?
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药品生产的产品运输过程的验证怎么做?
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