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连锁总部保温箱配套使用的记录仪,可否每使用一次就将数据下载在硬盘里保存,然后将记录仪的数据删掉?
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同一物料,即是原料又是辅料,需不需要分开建立物料代码和质量标准?检验记录及结果可以互相使用吗?检验报
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药品经营企业需要验证的设备包括哪些范围?验证时限有什么具体要求?
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请问,新版GSP所要求企业配备的温湿度记录仪必须到计量所校准吗?
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请问需要国家法定计量单位检定和校准的设备和仪器包括哪些。
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请问对于库房和办公场所的灭火器要配置数量有没有要求。是否应经过验让后确定其配置数量和位置。
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请问新版GSP还要求做空调使用的手工记录吗,内容包括哪些?
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请问新版GSP第五十条要求的“封闭式货物运输工具”主要包括哪些运输工具?
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在合格品库房内将不合格药品悬挂明显标示,并在微机中锁定,不放在专有场所是否可以?
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请问发货区和待验区按常温库设置行不?那如果不行,那么发货区也要分阴凉和常温分别存放吗?
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