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药品生产质量规范中讲到再验证内容,请问质量标准变更后(如从2010年版药典升级为2015年版药典标准)是否需要进行产品工艺再验证?
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请问:含麻制剂销售给零售药店,数量限制是多少?
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请问,药品的电子监管码都不用扫了吗?
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冷库或冷藏车的实际固定测点怎么确认的?是按照验证时的最高或最低的点确认位确认安装置还是按验证时的平均温度的点确认?
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请问直接接触药品的仓库人员不办理健康证但是每年都参与正规体检检查,有医院出具的体检证明文件可以吗?
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今年5月领取执业药师,现在还没注册,需要参加继续教育吗
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如果企业更换了法人,那之前签订的合同是否按新的法人重新签订呀?
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如果运输2-8℃的体外诊断试剂一定要医药物流吗?普通物流有相关设备可以委托吗?
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请问药品批发企业过新版GSP认证,现场检查项目有哪些?
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请问冷藏车年度定期验证需要空载、满载都做么?
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