西艾欧认证
医药合规促进会
药企多
登录
/
注册
免费热线:
400-003-0818
项目投诉
平台投诉
建议/投诉
请选择以下方式进行沟通
在线留言
拨打电话
CIO首页
问答
文库
培训
服务
合规导向
易邀专家
合规供应链
关于CIO
问答
问答
全部问答
搜索
选择专家,开始提问
全部问答
药品
医疗器械
化妆品
食品
消毒产品
新涉水产品
问答列表
默认排序
提问时间从近到远
提问时间从远到近
阅读次数从多到少
阅读次数从少到多
无数据
之前拒收了一个供应商的货,还没有补发过来。结果,对应的生产企业,被回收了GMP,现在还有货没有卖出去。那么,现在还叫供应商补货吗?库存还可以继续卖吗?
查看
老师,你好,我想请问一下,质量管理制度的起草人、审核人能不能打印?还是一定要手写签名?
查看
请问药品说明书和标签管理规定(24号令)适用于中药饮片吗? 如果不适用的话,关于中药饮片标识方面的法规有哪些,谢谢!
查看
请问连锁门店现在的复方甘草口服该怎样管理?
查看
老师,你好,注册在连锁总部的执业药师,不变更注册而直接安排到其中某个门店的花名册中,这样可以吗?
查看
请问现在出现越来越多的新剂型,比如利巴韦林喷雾剂,硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂、曲安奈德鼻喷雾剂,这些药品是不是外用药?药品在仓库上架时是应该放在外用药品区呢?
查看
含麻黄碱类复方制剂都有哪些?
查看
医药公司是否可以经营中药配方颗粒,中药配方颗粒是按照中成药管理还是按中药饮片管理?
查看
请问售后投诉人员需要企业出认命文件么?我单位文件规定售后服务投诉是业务部管,质量投诉才转到质管部
查看
进口药品国内分包装,首营品种资料维护,是维护生产企业还是分包装企业还是二者都维护进首营资料?
查看
共6918条
上一页
1
487
488
489
490
491
492
493
494
692
下一页
前往
页
暂无在线咨询配置
在线咨询
暂无媒体矩阵配置
媒体矩阵
回到顶部
消息动态
确认