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医药批发企业中,企业负责人和质量负责人可以是同一个人吗?
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之前公司经营二类精神药品,有专门的制度,现在取消了,制度要废除吗?
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进销存系统是药监局指定的吗?
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库房待验区标识牌用什么颜色?
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请问广东省批发企业可委托外省第三方储存和配送部分药品吗?如可以要怎样办?如第三方哪些资料?
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老师您好,企业的许可证的经营范围变更后gsp证书的经营范围也需要变更吗?谢谢!
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老师,这一条款怎么做?00503企业应当制定质量管理体系文件,开展质量策划、质量控制、质量保证、质量改进和质量风险管理等活动。 药监局要求:有质量策划、质量控制、质量保证、质量改进和质量风险管理等活动的相关记录。 分质量策划记录、质量控制记录、质量保证记录、质量改进记录、质量风险管理记录共五个记录? 谢谢老师!
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暂停冷链品种经营,冷库等是否还要验证?冷库暂停使用,要办什么手续吗?
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现在计算机这个规定是怎么理解?是申请一个新的帐户时需要系统自动生成一个密码,然后不可以修改吗?
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药品补充申请与新药包材关联审评时,药审中心技术审评并没有明确规定的时间是多久,参照原有包材审评80天还是药品补充申请的技术审评40天呢?
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