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您好:请问复方甘草口服液在仓库要另设置专区吗
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中药饮片工艺规程是否先起草、审核、批准之后才进行工艺验证,还是应先起草,审核,验证合格后才批准?
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请问针剂属于哪类经营许可范围,经营许可中有抗生素是指抗生素制剂么
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法人委托书和质量保证协议的有效期必须是一年吗?有些公司给我们的委托书和保证协议有效期是两年、三年或者五年之类的
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“每个库房中均匀性布点数量不得少于9个”这个设置的验证目的是什么?
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质量文件如操作规程、管理制度等是每年定期要修订一次吗,还是有规定什么时候进行修订
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客户是个体药店的首营资料要收那些?
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公司现在要同时做质量负责人变更和在原仓库附近新增仓库,请教一下,需要做什么准备和提供什么资料,还有哪些证件需要变更,GSP证需要变更吗?还是只变更营业执照和许可证
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药品增加包装规格,如原来装量每盒9袋,现在厂家装量每盒18袋,需要重新报批吗?购货企业需要按照首营品种做档案吗?提供厂检报告是否就可以,省检报告必须提供吗?
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请问:批发企业销售药品给药店,如果药店给现金的话,我们应该要怎么处理?
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